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1、王惠博士及其团队在研究单原子活性位点与光催化的关系时,发现单原子光催化活性与稳定性的平衡仍是一个挑战。他们提出电子桥介入的策略,以解决铂的电子回流问题,增强催化剂稳定性,实现接近100%的量子效率。这一成果结合了绿色制氢与工业制备甲醛的低碳路线,为高效、稳定地设计原子催化剂开辟了新途径。
2、然而,AQY并未考虑所有被吸收光子的效率,这就引出了IQE的概念。IQE,即内量子效率,是衡量光子被吸收后转化为有效电子数的比例,更为直接地反映了光催化剂的实际光利用效率[4]。
3、文章以CdTe量子点与V掺杂In₂;S₃;异质结光催化剂在光催化分解水制氢反应中的突破为例。研究结果显示,通过多激子产生效应,该光催化剂在350纳米的波长下实现了惊人的114% IQE,引发了科学家们对高效率催化剂的新一轮关注[1]。首先,我们来理解一下AQY。
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条:①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便,但是对三氟甲基苯胺价格较贵,生产成本比较高,国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。
盐酸地尔硫卓(diltiazemhydrochloride):化学名为(2S-顺)-3-(乙酰氧基)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2,3-二氢-2-(4-甲氧基苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)酮盐酸盐。曾用名硫氮卓酮。
-硝基蒽醌与过量的氨水在氯苯中制备1-氨基蒽醌,2,6-蒽醌二磺酸氨解制备2,6-二氨基蒽醌,苯乙烯与胺反应制备N-取代苯乙胺,环氧乙烷或亚乙基亚胺与胺或氨发生开环加成反应制备氨基乙醇或二胺,甲苯经氨氧化制备苯甲腈,以及丙烯氨氧化制备丙烯腈等工艺过程的操作作业。
其原药为乳白色晶体,熔点35-45 ℃,沸点100℃(0.02mmHg),蒸气压9mPa(25℃),比重133(25 ℃),水中溶解度 242mg/L(25 ℃),能溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等有机溶剂。其分解温度为105℃,在强酸强碱条件下不稳定。
DDTC是“二乙基二硫代氨基甲酸钠”的简称,又名“二乙胺基二硫代甲酸钠”,英文全称为“Sodiumdiethyldithiocarbamatre”,是一种铜试剂。二乙基二硫代氨基甲酸钠,白色至无色片状结晶。有吸湿性。易溶于水,溶于乙醇、甲醇、丙酮,不溶于乙醚和苯。水溶液呈碱性并逐渐分解。
1、盖草能,其科学名称为吡氟氯禾灵,也被称为(RS)-2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸及其酯类衍生物,如(RS)-2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸甲酯和(RS)-2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸乙氧乙酯。
1、N-甲基马来酰亚胺,又称N-甲基顺丁烯二酰亚胺或1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮,是一种有机化合物,其英文名称为N-Methylmaleimide。国际上,它被赋予了CAS号930-88-1和EINECS号213-226-1以进行唯一标识。
2、N-甲基吡咯,亦称1-甲基吡咯或1-甲基-1H-吡咯,是化学中的一种化合物。其分子式为C5H7N,分子量为81158。在化学领域,N-甲基吡咯有着广泛的应用,涉及到材料科学、有机合成等多个方面。N-甲基吡咯的英文名称为N-Methylpyrrole,这一名称在化学文献中较为常见。
3、-甲基吡咯-2-甲醛是一种有机化合物,它的中文名称有N-甲基-2-吡咯甲醛和N-甲基吡咯-2-甲醛两种。在英文中,它被命名为N-Methylpyrrole-2-carboxaldehyde,另外还有两个别名,即1-Methylpyrrole-2-carbaldehyde和1-Methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde。
4、在新药研发中,手性二氢氮杂吲哚羧酸 (R)-1 是合成活性药物的关键原料,传统手性超临界流体色谱分离成本高昂。
这些研究集中在新型化合物的设计和合成上,如n-苯基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸和1-(2';prime-羟基-3';prime-aroxypropyl)-3-aryl-1H-吡唑-5-羧酸乙酯,以及它们在A549肺癌细胞凋亡研究中的初步生物活性评估。