肺结核有关参考文献（肺结核参考文献2018年）
2025-02-19 10:26:32
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方酸及其类似物在药物化学中的应用

在药物化学的瑰宝库中，方酸衍生物，尤其是方酰胺，以其独特的化学特性，扮演着至关重要的角色。它们在药物设计中展现了卓越的活性，从神经递质受体拮抗剂到消化系统药物，再到抗病毒和抗肿瘤治疗领域，都留下了深刻的印记。

在化学生物学中，方酸类似物能与蛋白质或碳水化合物偶联，也可作为离子受体。在药物化学中，方酸类似物具有抗疟原虫、抗癌、抗菌，抗病毒等多种生物活性，是开发理想药物的重要优势骨架。 原虫是一种单细胞真核生物，能引起疟疾、人类非洲锥虫病、利什曼病、美洲锥虫病等疾病。

异黄酮、菲醌、单萜、莨菪烷类等。用化学方法区分化合物的方法包括异羟肟酸铁反应、NaBH4反应、Edmeson反应、Legal反应、Keller-Kiliani反应等。通过硅胶板展开，化合物的Rf值大小顺序可以显示出它们的极性差异。

为有效利用现有药物提供理论基础。“临床药物化学”研究药物的化学结构与理化性质的关系、药物的构效关系、药物稳定性方面的探讨。为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺。

此外，用计算机辅助研究药物在体内的过程，从整体水平上为研究设计新药提供了新的方法和参数，体内微量内源性物质如花生四烯酸及其代谢物，以及受体激动剂和拮抗剂的设计与合成，离子通道的激动剂和阻滞剂的发现，前药原理和软药原理的广泛应用等，都在一定程度上把药物化学提到了新的水平。

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